Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Горнолыжный комплекс «Логойск» закрывается
  2. В Минске расширят и продлят несколько улиц
  3. «Прям над домом кружил и улетел». В разных концах страны беларусы слышали «жужжащий звук»
  4. В Украине задержали беларусского добровольца — бывшего калиновца
  5. «Так утвердили». Для абитуриентов-2026 во всех медвузах страны отменили платное обучение на врачей
  6. Лукашенко поручил выпустить литовские фуры из Беларуси
  7. Власти определили три района для ядерного могильника. В одном люди такого соседства не хотят
  8. С молотка снова пытались продать имущество Виктора Бабарико — чем закончился аукцион
  9. Доллар быстро дорожает: как долго он продержится выше трех рублей? Прогноз курса валют
  10. Узнали, что за девушка присутствует на переговорах Коула и Лукашенко
  11. Российские автопоставщики нашли лазейку, которая помогает сильно сэкономить на покупке авто из ЕС. Схема работает через Беларусь
  12. Четыре области подняли цены на проезд в общественном транспорте
  13. Создатель «Ждановичей» прошел клиническую смерть, наезды государства и тюрьму, но рынок все еще живет. Рассказываем его историю
  14. Что за ЧП произошло в Гродненском районе? «Зеркало» узнало подробности — есть пострадавший


/

Международная команда исследователей из Кембриджского университета разработала новый способ активации иммунной системы против раковых опухолей. Их работа, опубликованная в журнале Nature Chemistry, открывает путь к созданию более безопасных и прицельных методов терапии, пишет EurekAlert.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Ключ к исследованию — так называемый путь STING, «система тревоги» внутри клеток. При его активации организм вырабатывает сигналы, которые мобилизуют иммунные клетки на борьбу с болезнью. Однако ранее препараты, стимулирующие STING, вызывали серьезные побочные эффекты, поскольку воздействовали не только на опухоль, но и на здоровые ткани.

Кембриджские ученые предложили решение: они создали двухкомпонентный «пролекарственный» механизм. Каждая часть препарата сама по себе безопасна и активируется только при встрече с особым ферментом β-глюкуронидазой, который присутствует почти исключительно в опухолях. В результате действующее вещество образуется прямо в раковой ткани, не затрагивая жизненно важные органы.

Эксперименты на рыбках данио и мышах показали, что препарат срабатывает строго в зоне опухоли и эффективно запускает иммунный ответ даже в минимальных дозах. Это стало возможным благодаря простому, но точному химическому дизайну: молекулы «узнают» друг друга и соединяются только в нужных условиях.

По словам профессора Гонсалу Бернардеса, руководителя исследования, новый метод можно сравнить с двумя посылками, которые сами по себе безопасны, но превращаются в мощное лекарство только при встрече внутри опухоли. Ученые отмечают, что принцип может быть применен и к другим болезням, где важно доставлять сильные препараты исключительно в очаг поражения.