Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Польская прокуратура начала расследование смерти Никиты Мелкозерова по статье «непредумышленное убийство» — «Белсат»
  2. «Я любил этого парня в татуировках». Посмотрели, что пишут друзья, коллеги и герои «жизнь-малина» о Никите Мелкозерове
  3. «Или я сплю, или все». Политзаключенный из-за проблем со здоровьем сам просился в ШИЗО, чтобы его перестали бить сокамерники — рассказываем
  4. Дочь отвечает за отца? Власти забрали дом ребенка основателя «Нового зрения» по уголовному делу ее родителя
  5. Беларусу, воевавшему в Украине на стороне РФ и вернувшемуся по обмену пленными, на родине дали не менее 10 лет колонии
  6. В выяснении отношений между Беларусью и Литвой из-за калия — очередная «серия». Какая идея появилась у Вильнюса
  7. «Слушаю и офигеваю». В TikTok активно обсуждают заявление Лукашенко о зарплатах — что в словах политика вызвало такую реакцию
  8. «Мы на пороге грандиозного шухера». На рынке недвижимости заметили признаки обвала — в чем это выражается
  9. «У них другое видение, мы это уже понимаем». Каким будет политическое будущее команды Бабарико — рассуждает Артем Шрайбман
  10. В Кремле заявили, что готовы юридически закрепить свое намерение не нападать на государства ЕС или НАТО — стоит ли этому верить?
  11. «Бэчебэшник», об убийстве которого говорил Лукашенко, существует и остался жив — представительница ОПК
  12. В документах по «делу Эпштейна» обнаружились крупные переводы в Минск. Рассказываем, что связывало с Беларусью миллионера и преступника


/

Международная группа исследователей под руководством ученых Института биомедицинских исследований Бельвитге (IDIBELL) открыла новую генетическую болезнь нервной системы, поражающую вещество головного мозга. На данный момент заболевание выявлено всего у 13 человек по всему миру, пишет агентство EFE.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Открытие стало возможным благодаря полной секвенции генома и применению новейших алгоритмов клинической геномики, разработанных в IDIBELL.

По словам Ауроры Пужоль, директорки отдела нейрометаболизма IDIBELL и исследовательницы Центра биомедицинских исследований редких заболеваний (CIBERER), заболевание связано с мутациями гена RPS6KC1, ранее не описанными в медицинской практике. Эти мутации вызывают новое генетическое расстройство нейроразвития, сопровождающееся повреждением белого вещества мозга.

«Эти пациенты испытывают трудности при ходьбе, проблемы с когнитивным развитием и иногда имеют характерные черты лица», — пояснила Пужоль.

Мутации гена RPS6KC1 обнаружены у 13 пациентов из восьми не связанных между собой семей, проживающих в разных странах. Один из случаев выявлен в университетской больнице Бельвитге.

Ученые отмечают, что теперь, когда болезнь официально описана и классифицирована, число диагностированных случаев, вероятно, будет расти, поскольку клиницисты смогут точнее распознавать ее признаки.

Новая болезнь проявляется по-разному — от тяжелых врожденных форм, несовместимых с жизнью, до относительно легких случаев, включающих нарушения походки (параплегию), когнитивные или поведенческие расстройства. Иногда заболевание ограничивается лишь умеренными интеллектуальными трудностями, без двигательных нарушений.

Интересно, что клиническая картина у многих пациентов напоминает синдром Коффина — Лоури — редкое наследственное заболевание, связанное с мутациями в родственном гене RPS6KA3, которое вызывает задержку развития, аномалии роста и черепно-лицевые деформации.

По словам Пужоль, хотя до создания терапии еще далеко, идентификация заболевания — огромный прорыв. Она позволит улучшить диагностику редких болезней и лучше понять функции гена RPS6KC1 и связанных с ним молекулярных путей.

В исследовании приняли участие ученые и медики из десяти стран, включая Испанию, США, Италию, Германию, Великобританию, Иран, Финляндию, Эстонию, Пакистан и Турцию. Результаты работы опубликованы в престижном научном журнале The American Journal of Human Genetics.